страбизм
71Дисплазия энцефалоофтальмическая — Син.: Синдром Краузе–Ризе. Эктомезодермальная дисплазия, проявляющаяся сразу после рождения главным образом неврологическими и офтальмологическими симптомами. Характерны долихоцефалия (см.), иногда гидроцефалия, мозжечковая атаксия, олигофрения,… …
72Косоглазие — Син.: Страбизм (strabismus). Гетеротропия. Отклонение зрительных осей от точки фиксации, что ведет к рассогласованию оптических систем глазных яблок. Обычно сопровождается нарушениями бинокулярного стереоскопического зрения. Может быть… …
73Маринеску-Шьёгрена синдром — (Marinesku, 1931; Sjogren, 1952) – редко встречающаяся генетическая патология с аутосомно рецессивным типом наследования. Основные симптомы расстройства таковы: 1. спинно мозжечковая атаксия с пирамидными знаками; 2. двусторонняя катаракта; 3.… …
74Менингит доброкачественный рецидивирующий Моляре — Идиопатический рецидивирующий серозный менингит, характеризующийся спонтанно повторяющимися кратковременными (1–3 дня) приступами, проявляющимися головной болью, менингиальным сидромом, субфебрильной температурой, болью в мышцах. Иногда тошнотой …
75Миастения семейная. МYASTENIA GRAVIS PSEUDOPаRALYTICA — Проявляется эпизодически возникающей повышенной утомляемостью мышц, их слабостью, провоцируемой физической нагрузкой. Сначала обычно возникает слабость век и наружных глазных мышц: развивается птоз, страбизм, позже – офтальмоплегия. В дальнейшем… …
76Мореля болезнь — (Morel, 1939) форма алкогольной энцефалопатии, развивающаяся при винном алкоголизме. Начинается развитием психоза с картиной тяжёлого делирия, по мере редуцирования симптоматики которого появляются или выявляются и быстро прогрессируют явления… …
77Нарушение мозгового кровообращения острое стойкое — – это инсульт, геморрагический и ишемический. 1) Геморрагический инсульт – кровоизлияния разной локализации: а) в вещество головного мозга разной локализации и объёма поражения (паренхиматозные кровоизлияния чаще бывают при гипертонической… …
78Синдром атаксии-арефлексии — Син.: Синдром Русси–Леви. Проявляется в раннем возрасте прогрессирующей атаксией, атрофией мышц голеней («ноги аиста»), костными деформациями в виде кифосколиоза, полой стопы (см. «стопа Фридрейха») и т.п. У больных обычно также отмечаются… …
79Синдром Маринеску-Шьегрена — (1931, 1952) – редкая генетическая патология с аутосомно рецессивным типом наследования. Характерными признаками расстройства считаются: 1. выраженная умственная отсталость; 2. спинно мозжечковая атаксия; 3. двусторонняя катаракта; 4. пирамидная… …
80Синдром Фанкони-Шлезингера — (1952) – редкая генетическая патология, тип наследования не установлен. Выявляются гиперкальциемия, гиперфосфатемия, гиперазотемия, гиперхолестеринемия, протеинурия и другие виды дисметаболизма, остеосклероз (особенно в костях основания черепа),… …